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Tumor Cerebral Glioblastoma

Visão Geral

Glioblastomas fazem parte da família astrocitomas, formados por células de suporte em forma de estrela no cérebro. São a forma mais maligna de astrocitomas. Segundo Associação Internacional de Radiocirurgia, 50% de todos astrocitomas diagnosticados são glioblastomas. 13.000 morrem anualmente de tumores cerebrais malignos, 23% glioblastomas. Homens mais propensos que mulheres. Outros nomes: glioblastoma multiforme, astrocitoma grau IV, GBM.

Causas

Causa da maioria tumores cerebrais desconhecida. Razão conhecida: alterações na estrutura genética cerebral. Herdadas ou fatores ambientais. Às vezes combinação. Genes mutados/ausentes → células anormais multiplicam-se se malignas. Químicos, radioterapia, vírus, campos eletromagnéticos = fatores ambientais ligados a tumores cerebrais. Associação Internacional Radiocirurgia: 5% tumores primários causados apenas por genes herdados.

Sintomas

Cefaleia, tontura, alterações comportamentais, perda memória, convulsões. Outros: pulso/respiração anormais, problemas caminhar/falar, visão (visão dupla), vômitos.

Diagnóstico

Exame neurológico + RM, TC ou ambos. TC com/sem contraste para tamanho/localização. Espectroscopia de ressonância magnética mede níveis minerais/químicos no tumor. Resultados ajudam determinar malignidade, mas diagnóstico definitivo só após exame microscópico direto.

Tratamento

Primeira opção: cirurgia para remover máximo possível, diagnóstico definitivo, reduzir pressão cerebral. Pós-cirurgia: radioterapia para matar células cancerígenas no tumor residual/área circundante, quimioterapia para matar células ou alterá-las (parar crescimento ou fazer agir/parecer normais).

Considerações

Podem ocorrer em qualquer idade, mas >50 anos mais suscetíveis.