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Osteossarcoma: Tumor Ósseo Maligno Mais Comum em Crianças e Adolescentes
Osteossarcoma (osteogênico sarcoma) é o tumor ósseo primário maligno mais comum.
Epidemiologia
- Pico de incidência: 10–25 anos (spurt de crescimento adolescente).
- Ligeiro predomínio masculino (1,5:1).
- Sítios comuns: fêmur distal, tíbia proximal, úmero proximal (metáfises de ossos longos).
Apresentação
- Dor (inicialmente intermitente, depois constante, dor noturna).
- Inchaço, massa palpável.
- Fratura patológica (trauma menor).
- Movimento articular limitado.
Diagnóstico e Tratamento
- Raio‑X → RM (extensão local) → TC de tórax (metástases) → biópsia.
- Quimioterapia neoadjuvante → cirurgia de preservação de membro (ou amputação) → quimioterapia adjuvante.
- Sobrevida 5 anos: ~65–70% (localizada); <30% (metastática).
Cuidado em centro de sarcoma multidisciplinar é essencial.