Tumores malignos que produzem osso imaturo (Liddy Shriver Sarcoma Initiative). Início em áreas de crescimento ósseo ou epífises. Comum em braços, joelhos, pernas. Sinais: dor óssea, tumefação/nódulo limitando movimento, ossos fracos (fraturas), febre, fadiga, insónia, perda de peso. Dor pós-trauma persiste além do esperado. Em crianças pequenas, claudicação pode ser único sinal.
Família de tumores com semelhanças ao osteossarcoma. Início na adolescência. Localização: diáfise de ossos longos (pelve, costelas, escápulas, braços/coxas). Dor local, tumefação/nódulo, febre.
Raro, em homens (10-30 anos) com maturidade esquelética (Children's Hospital Boston). Tibia ou mandíbula. 20% metastatizam (pulmão). Dor, tumefação, dor à atividade, claudicação/movimento reduzido.
Tumor raro, crescimento lento, base do crânio ou coluna (cóccix). Comum 40-70 anos, mas ocorre em crianças. Sintomas: cefaleia/alterações visuais, dor/fraqueza/dormência membros, obstrução vesical/intestinal.
Maioria benigna (não metastatiza, não ameaça vida). Biópsia simples (fragmento ao microscópio) define tipo.