Casos de osteossarcoma são raros: cerca de 2.000 diagnósticos/ano nos EUA (<1% de todos os cânceres). Maioria diagnosticada na adolescência devido ao crescimento rápido. Durante a puberdade, células se multiplicam exponencialmente, maior potencial para crescimento cancerígeno. Também pode ocorrer em idosos com doença de Paget (doença óssea que pode virar osteossarcoma).
Osteossarcoma é câncer ósseo primário (não metastatizado de outro local). Cânceres ósseos primários são dos mais raros; entre eles, osteossarcoma é o mais comum. Resultado de células que crescem rápido formando massa indesejada nos ossos.
Mais comum: convencional central de alto grau (90% dos casos). Outros de alto grau: teleangiectático, pequenas células, secundário. Baixo grau: superficial baixo grau e convencional central baixo grau. Frequentemente classificados apenas como alto ou baixo grau. Tumores originados no interior do osso (medula) são alto grau; os da superfície são baixo grau.
Raramente há sinais precoces. Se ocorrem: inchaço localizado com ou sem dor. Muitas vezes descoberto após fratura. Uma vez descoberta massa, prevenir fraturas futuras torna-se imperativo, pois a massa enfraquece o osso.
Tumores de alto grau: quimioterapia para reduzir massa + cirurgia (remoção do tumor ou amputação). Baixo grau: quimioterapia não recomendada; maioria remove massa e reconstrói osso.
Muitos pacientes encontram alívio em massoterapia, yoga, meditação e atividade física leve para estimular ossos e músculos. Também ajudam a aliviar dor e inchaço.