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Insuficiência Adrenal (Doença de Addison): Sintomas, Causas, Diagnóstico e Tratamento

O que é hipofunção adrenal

Adrenais produzem pouco cortisol e/ou aldosterona. Duas formas:

  • Primária (Doença de Addison): lesão adrenal (autoimune 70%, infecções — TB, fungos, HIV —, câncer, hemorragia, medicamentos). 1–4/100.000 (NIDDK).
  • Secundária: hipófise não faz ACTH suficiente → adrenais não estimuladas. Causas: tumor hipofisário, cirurgia/radioterapia hipofisária, uso crônico de glucocorticoides (suprime eixo HPA).

Sintomas (progressivos, inespecíficos)

  • Fadiga piorando, fraqueza muscular, perda peso, anorexia
  • Hipotensão ortostática, síncope
  • Hipoglicemia, desejo intenso de sal
  • Hiperpigmentação (só na primária — ACTH/MSH alto)
  • Náusea, vômito, diarreia, dor abdominal
  • Irritabilidade, depressão, ciclo menstrual irregular/ausente

Diagnóstico

  1. Cortisol sérico basal (baixo).
  2. Teste de estimulação com ACTH sintético (250 µg): cortisol não sobe adequadamente.
  3. ACTH plasmático: alto = primária; baixo/normal = secundária.
  4. Eletrólitos: Na⁺ baixo, K⁺ alto (primária).
  5. Imagem: TC adrenais (aumento, calcificação, massa), RM hipófise.
  6. Autoanticorpos: 21-hidroxilase (autoimune).

Tratamento: reposição vitalícia

  • Hidrocortisona (cortisol): 15–25 mg/dia em 2–3 doses (maior pela manhã). Ajuste por sintomas/TSH/cortisol diurno.
  • Fludrocortisona (aldosterona): 0,05–0,2 mg/dia (só na primária). Controla PA, Na⁺/K⁺.
  • DHEA (opcional, mulheres): bem-estar, libido, massa óssea.
  • Regras de "doente": dobra/triplica hidrocortisona em febre, cirurgia, trauma, vômito. Kit injetável (hidrocortisona 100 mg IM) para crise adrenal — ensine paciente/família.

Com tratamento adequado, expectativa de vida normal. Sem tratamento: crise adrenal = emergência fatal.