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Insuficiência Adrenal (Doença de Addison): Sintomas, Causas, Diagnóstico e Tratamento
O que é hipofunção adrenal
Adrenais produzem pouco cortisol e/ou aldosterona. Duas formas:
- Primária (Doença de Addison): lesão adrenal (autoimune 70%, infecções — TB, fungos, HIV —, câncer, hemorragia, medicamentos). 1–4/100.000 (NIDDK).
- Secundária: hipófise não faz ACTH suficiente → adrenais não estimuladas. Causas: tumor hipofisário, cirurgia/radioterapia hipofisária, uso crônico de glucocorticoides (suprime eixo HPA).
Sintomas (progressivos, inespecíficos)
- Fadiga piorando, fraqueza muscular, perda peso, anorexia
- Hipotensão ortostática, síncope
- Hipoglicemia, desejo intenso de sal
- Hiperpigmentação (só na primária — ACTH/MSH alto)
- Náusea, vômito, diarreia, dor abdominal
- Irritabilidade, depressão, ciclo menstrual irregular/ausente
Diagnóstico
- Cortisol sérico basal (baixo).
- Teste de estimulação com ACTH sintético (250 µg): cortisol não sobe adequadamente.
- ACTH plasmático: alto = primária; baixo/normal = secundária.
- Eletrólitos: Na⁺ baixo, K⁺ alto (primária).
- Imagem: TC adrenais (aumento, calcificação, massa), RM hipófise.
- Autoanticorpos: 21-hidroxilase (autoimune).
Tratamento: reposição vitalícia
- Hidrocortisona (cortisol): 15–25 mg/dia em 2–3 doses (maior pela manhã). Ajuste por sintomas/TSH/cortisol diurno.
- Fludrocortisona (aldosterona): 0,05–0,2 mg/dia (só na primária). Controla PA, Na⁺/K⁺.
- DHEA (opcional, mulheres): bem-estar, libido, massa óssea.
- Regras de "doente": dobra/triplica hidrocortisona em febre, cirurgia, trauma, vômito. Kit injetável (hidrocortisona 100 mg IM) para crise adrenal — ensine paciente/família.
Com tratamento adequado, expectativa de vida normal. Sem tratamento: crise adrenal = emergência fatal.