Cultura de tecidos é o processo de propagar tecido a partir de células humanas, animais ou vegetais em meio de cultura. Técnica de cultura de tecidos é a forma mais conveniente de examinar comportamento celular. Pequeno fragmento (célula, população celular, parte ou órgão completo) é sustentado em meio nutritivo complexo biológico (extrato de tecido) ou sintético, com temperatura e pH apropriados. Processo tem múltiplas aplicações: visualização de estrutura celular normal/anormal, reações genéticas/bioquímicas, envelhecimento, cura, metabolismo e biologia de radiação.
Cultura de tecidos é desenvolvimento recente na ciência moderna. Em 1907, zoólogo americano Dr. Ross G. Harrison apresentou conceito de desenvolver células/tecidos de plantas e animais superiores em ambiente artificial. Usou célula nervosa de rã. Depois, outros realizaram experimentos cultivando células animais em preparações com plasma sanguíneo, soro, extratos de tecido e linfa.
Pequena amostra cresce em meio onde células aderem a substrato sólido (vidro ou filme plástico). Meio pode ser biológico, sintético ou misto. Deve ser rico em nutrientes para incubação. Células cultivadas em atmosfera de 15-20% CO₂, pois meio é tamponado por carbonato de sódio ou ácido carbônico para manter pH equilibrado. Esterilidade deve ser mantida para evitar infecções fúngicas e virais.
Células cultivadas visualizadas com microscópios eletrônicos. Podem ser fotografadas. Após experimentação, destruídas ou preservadas em nitrogênio líquido para uso futuro.
Culturas de tecidos são imensamente importantes em ciências biológicas e médicas. Em ciência vegetal, permite controle sobre qualidades desejáveis (pólen) para criar novas variedades e culturas de protoplastos que aceleram produção de híbridos. Em ciência médica, diferencia células normais e anormais (câncer). Recentemente, aplicações em identificação de infecções, classificação de tumores cerebrais e testes de fármacos.