A clonagem é o procedimento de criar um novo ser humano geneticamente idêntico a outro. O processo envolve a substituição do núcleo de uma célula ovular pelo de um adulto. O óvulo então se divide, criando um embrião ou "blastocisto". Este blastocisto é implantado para formar um feto com exatamente os mesmos genes do adulto.
Segundo o Departamento de Energia dos EUA, seriam necessários 100 procedimentos de transferência para criar um único clone bem-sucedido. Mesmo os que sobrevivem não têm garantia de uma vida plena: animais clonados apresentam sistemas imunológicos mais fracos e maior suscetibilidade a doenças e distúrbios. Aproximadamente um terço dos animais clonados morre jovem.
O genoma — a composição genética dos clones — fica comprometido durante o processo. Pesquisadores do Instituto Whitehead de Pesquisa Biomédica analisaram mais de 10.000 células de placenta e fígado de camundongos clonados, descobrindo que 4% dos genes apresentavam anormalidades. Isso pode causar uma série de distúrbios genéticos, desde câncer até síndrome de Down.
Na reprodução humana normal, o DNA é quimicamente "impresso" tanto pela mãe quanto pelo pai, e apenas uma cópia de cada gene é ativada. Como o DNA clonado é impresso apenas de um único progenitor, isso pode levar a erros e anormalidades no desenvolvimento do clone.
A experimentação em humanos pode resultar em consequências negativas para a saúde da doadora. Para doar óvulos, a mulher precisa se submeter a cirurgia, que é inerentemente arriscada. Além disso, tentativas de aumentar a produção de óvulos usando altos níveis de hormônios criam fatores de risco adicionais.