O transtorno bipolar (depressão maníaca) afeta milhões de adultos. A causa exata ainda escapa aos pesquisadores, mas fatores biológicos centrais são bem estabelecidos.
Segundo o Instituto Nacional de Saúde Mental (NIMH), ~5,7 milhões de adultos nos EUA (2,6%) têm transtorno bipolar anualmente. No Brasil, estimativas semelhantes: 2-3% da população.
Expressão anormal do gene que regula ritmos circadianos (relógio biológico interno) pode contribuir para o bipolar. Ritmos circadianos seguem ciclo ~24h, regulando: hormônios (cortisol, melatonina), ciclos sono-vigília, pressão arterial, temperatura corporal, metabolismo. Desregulação circadiana é marca registrada do bipolar (insônia na mania, hipersonia/insônia na depressão). Genes como CLOCK, BMAL1, PER3, TIMELESS estão sob investigação.
Histórico familiar é determinante. Se você tem irmã/irmão/pai/mãe com bipolar, seu risco é até 6x maior (NIMH). Herdabilidade estimada em 60-85% (estudos de gêmeos). Não é gene único — arquitetura poligênica (centenas de variantes de pequeno efeito: CACNA1C, ANK3, ODZ4, NCAN, SYNE1 + interação gene-ambiente).
Cientistas não sabem causa exata, mas desequilíbrio de neurotransmissores está envolvido:
Cortisol (hormônio do estresse): Hipersecreção crônica (eixo HPA desregulado) associada a episódios e progressão da doença.
Estudos de neuroimagem mostram: redução de volume matéria cinzenta em córtex pré-frontal, hipocampo, amígdala; alterações em matéria branca (conectividade); disfunção de circuitos de regulação emocional. Episódios não tratados podem ser neurotóxicos ("kindling") — tratamento precoce é neuroprotetor.
Não há causa única. O transtorno bipolar resulta de interação complexa entre:
Entender esta multifatorialidade remove culpa, direciona tratamento integral e fundamenta esperança realista.