Processo

Plaquetas produzidas na medula óssea durante hematopoiese. Vida média: 5-9 dias. Na lesão, hormônios e químicos especiais entram na corrente sanguínea: Fator de von Willebrand, Fator de Ativação Plaquetária, Trombina. Eles "ativam" as plaquetas: agrupam-se. Hormônios também mudam formato das plaquetas para mais esféricas/estreladas (com pontas), facilitando adesão. Plaquetas ativadas liberam mais hormônios, recrutando mais plaquetas ao local para estancar sangramento.

Significado clínico

Formação do coágulo é medida natural e temporária contra perda excessiva de sangue. Se falha por doença (ex.: Síndrome de Scott, doença de von Willebrand), corte simples pode causar sangramento grave com consequências devastadoras se não tratado.

Considerações sobre medicamentos

Drogas afetam agregação plaquetária. Ácido acetilsalicílico (AAS) e varfarina (anticoagulante) têm efeito conhecido. Por isso, antes de cirurgia, cirurgião deve saber medicações do paciente para mitigar riscos de sangramento excessivo.