Em 2023, a Progeria Research Foundation Canada (PRFC) reporta aproximadamente 10 crianças vivendo com síndrome de Hutchinson-Gilford progeria (HGPS) no Canadá. A maioria tem menos de 10 anos; os mais antigos estão no início da adolescência.
A PRFC oferece apoio às famílias, conecta pacientes a ensaios clínicos (ex.: lonafarnib) e financia pesquisa. Globalmente, a progeria afeta cerca de 1 em 4–8 milhões de recém-nascidos.
Para informações atualizadas, visite Progeria Research Foundation Canada.