A fertilidade masculina após transplante renal é geralmente preservada, mas requer gerenciamento proativo da imunossupressão e cuidados coordenados.
| Fator | Efeito na Fertilidade | Manejo |
|---|---|---|
| Transplante renal em si | Sem efeito direto; reversão da urémia frequentemente melhora a função gonadal | N/A |
| Inibidores de calcineurina (tacrolimo, ciclosporina) | ↓ dose-dependente contagem, motilidade, morfologia espermática; ↑ fragmentação de DNA | Minimize a dose; considere conversão para inibidor de mTOR (sirolimo/everolimo) ou belatacepte se persistente |
| Micofenolato (MMF/MPA) | Teratogênico (contraindicado em parceiras femininas); dados limitados sobre fertilidade masculina direta, mas precaução | Mude para azatioprina se planejando concepção |
| Inibidores de mTOR (sirolimo/everolimo) | Pode prejudicar a espermatogênese; menos dados | Monitore; considere alternativa |
| Corticosteroides | Dose alta → supressão do eixo HPA → ↓ testosterona | Minimize; reposição fisiológica se insuficiência adrenal |
Comum pós-transplante devido a fatores vasculares, neurogênicos, psicogênicos e medicamentosos. Inibidores de PDE5 (sildenafila, tadalafila) são seguros e eficazes em receptores de transplante estáveis (sem uso de nitratos).
A coordenação multidisciplinar (nefrologia, urologia/andrologia, obstetrícia/genética) otimiza os resultados para o pai e a criança.