Baixa estatura: criança/adolescente significativamente mais baixo que pares da mesma idade. Percentil 5 ou menos para altura, ou dois desvios-padrão abaixo da média.
Se os pais são baixos, a criança pode ter predisposição genética. Crescimento constante e pais baixos sugerem causa hereditária, não patológica.
Restrição de crescimento intrauterino (placenta não fornece oxigênio/nutrientes adequados) ou infecção fetal podem resultar em baixa estatura ao nascer.
Cresce normalmente até ~1 ano, depois desacelera. Puberdade atrasada; atinge altura final mais tarde. Geralmente não leva a baixa estatura permanente.
Raio-X de mão/pulso avalia potencial de crescimento. Idade óssea menor que idade cronológica explica estatura baixa temporária. Raquitismo (ossos fracos/moles) ou acondroplasia (condição genética) causam retardo ósseo real.
Doenças cardíacas, renais, inflamatórias intestinais, asma, doença celíaca, hipotireoidismo, anemia falciforme, artrite juvenil, diabetes. Síndromes genéticas: Down, Turner.
Cresce normalmente até 2-3 anos, depois desacelera drasticamente ou para. Rosto parece mais jovem. Tratamento: injeções de hormônio de crescimento.
Falta de nutrientes adequados retarda crescimento. Avaliação nutricional é fundamental.