Herança Genética: Como as Crianças Recebem DNA de Ambos os Pais

Toda criança herda 50% de seu DNA nuclear de cada pai (23 cromossomos da mãe via óvulo, 23 do pai via espermatozoide). Isso determina traços incluindo tipo sanguíneo.

Princípios-Chave

• Cromossomos autossômicos (1–22): Uma cópia de cada pai. Genes existem em pares (alelos).
• Cromossomos sexuais: A mãe sempre contribui com X. O pai contribui com X (filha) ou Y (filho).
• DNA mitocondrial: Herdado quase exclusivamente da mãe (mitocôndrias do óvulo).
• Tipo sanguíneo (ABO): Determinado por alelos no cromossomo 9. O tipo da criança depende da combinação de alelos parentais (ex., pais tipo O → apenas filho tipo O).

Conceitos Errados Comuns

• "Filhos recebem sangue do pai, filhas da mãe" – falso. Genes do tipo sanguíneo são autossômicos.
• "O tipo sanguíneo da criança deve corresponder a um dos pais" – falso (ex., pais A + B → filho tipo O possível).
• "Doenças mitocondriais afetam ambos os sexos igualmente" – verdadeiro, mas apenas mães as transmitem.

Relevância Clínica

• Testes de paternidade/maternidade usam STR autossômicos.
• Rastreamento de portadores para distúrbios recessivos (fibrose cística, anemia falciforme, doença de Tay-Sachs).
• Teste pré-natal não invasivo (NIPT) analisa DNA fetal livre no sangue materno.

A herança é uma loteria de recombinação e assortimento independente – cada criança é geneticamente única.