| Característica | Psoríase | Eczema (Dermatite Atópica) |
|---|---|---|
| Aparência | Placas bem delimitadas, espessas, com escamas prateadas sobre base eritematosa | Manchas mal definidas, secas, excoriadas, linificadas; podem suelar ou formar crostas |
| Localizações típicas | Superfícies extensoras (cotovelos, joelhos), couro cabeludo, região lombar, unhas, glande do pênis | Superfícies flexoras (fossas antecubital e poplítea), pescoço, face, mãos |
| Intensidade da coceira | Leve a moderada (queimação/ardor comuns) | Intensa, frequentemente perturbadora do sono |
| Idade de início | Bimodal: 15–35 e 50–60 | Infância (85% até os 5 anos); início na idade adulta possível |
| Fisiopatologia | Autoimune: eixo IL-23/Th17 → hiperproliferação de queratinócitos | Defeito de barreira (filagrina) + inflamação Th2/Th22 + disbiose do microbioma |
| Genética | Locus maior PSORS1 (HLA-C*06:02); >80 loci identificados | Mutações FLG (20–30%); múltiplos loci imunes |
| Comorbidades | Artrose psoriática, síndrome metabólica, DCV, depressão, DII, uveíte | Asma, rinite alérgica, alergia alimentar, ictiose vulgáris, infecções de pele |
| Tópicos de primeira linha | Corticosteroides, análogos da vitamina D (calcipotrieno), produtos combinados | Corticosteroides, inibidores de calcineurina (tacrolimo, pimecrolimo) |
| Opções sistêmicas/biológicas | Metotrexato, ciclosporina, apremilaste, inibidores de TNF/IL-17/IL-23 | Dupilumabe (IL-4Rα), tralokinumabe, lebrikizumabe, upadacitinibe, abrocitinibe |
| Fototerapia | UVB de banda estreita, PUVA, laser de excímero | UVB de banda estreita, UVA1 (menos comum) |
| Evolução | Crônica, recidivante-remitente; raramente remissão espontânea | Geralmente melhora na adolescência; persistência na idade adulta variável |
"Eczema psoriasiforme" ou "psoríase eczematosa" pode ocorrer — especialmente em pele de cor, onde a morfologia pode se confundir. Biópsia pode ser necessária para diagnóstico definitivo. O tratamento frequentemente combina princípios de ambos os algoritmos terapêuticos.