Pé torto congênito é mais formalmente conhecido como talipes equinovarus e é uma deformidade do pé que foi descrita por Hipócrates. O termo talipes é uma contração das palavras latinas para tornozelo e pé, referindo-se à tendência de pacientes severamente afetados a andarem nos tornozelos.
Pesquise seu histórico familiar. A taxa geral de pé torto nos Estados Unidos é de 1 a 4 casos a cada 1.000 nascimentos vivos. Grupos étnicos polinésios têm o maior risco e grupos étnicos asiáticos têm o menor risco. Um parente de primeiro grau com a condição aumenta o risco de uma criança em 30 vezes, indicando um componente genético significativo.
Avalie as chances de crianças terem pé torto uma vez que uma criança nasce com o distúrbio. Esta taxa é de 4% no geral, embora meninos sejam duas a três vezes mais prováveis que meninas a ter pé torto.
Identifique fatores de risco para pé torto durante a gravidez. Estes incluem especificamente uma posição anormal do feto no útero e um nível de líquido amniótico abaixo do normal. Evite fatores de risco gerais como álcool e fumo.
Diagnostique distúrbios neuromusculares como paralisia cerebral e espinha bífida que estão associados com pé torto. Fatores contribuintes adicionais podem incluir cartilagem defeituosa com ligamentos frouxos, desequilíbrios musculares e anomalias do sistema nervoso central.
Use órteses após tratamento para prevenir recorrência de pé torto após tratamento. Órteses são tipicamente usadas por 23 horas por dia nos primeiros três meses e depois à noite pelos próximos dois a quatro anos.