Como identificar a Síndrome Gray

Ter um bebê pode ser um dos momentos mais emocionantes na vida de uma mulher , no entanto , se o bebê fica síndrome Gray, ele pode ser um dos momento mais assustadora para a nova mãe . Este artigo irá ajudar a identificar a síndrome Gray, uma condição perigosa que ocorre em recém-nascidos que recebem o cloranfenicol drogas. O cloranfenicol é uma droga usada para combater carinho bacteriana. Se um bebé recebe a droga , que pode ser muito tóxicas e causam a reacção conhecida como síndrome de Gray. Esta reacção pode ser fatal . Coisas que você precisa
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Como Identificar Síndrome Gray
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Descubra se o bebê foi dado o cloranfenicol drogas. Os bebês não têm as proteínas especiais em seu corpo a quebrar essa droga .
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Veja se o bebê está comendo corretamente dentro de 2-9 dias depois que o bebê foi exposto ao cloranfenicol. Se um bebê tem Síndrome de Gray, o bebê vai vomitar , se recusam a chupar e produzir fezes soltas verdes.
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Olhe para o bebê. Se a pele do bebê é uma cor cinzenta em vez de cor normal do bebê , pode ser um sinal da síndrome de Gray. Além disso, levantar os braços e pernas do bebê . Se os braços e pernas do bebê são mole, este poderia ser um outro sinal .
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Olhe para os lábios bebês e unhas. Se o bebê tem uma coloração azul dos lábios, língua, unhas ou unhas dos pés , a criança pode ter Cyanois . A cianose é um sintoma de síndrome de Gray. É causada por uma falta de oxigênio no sangue. O cloranfenicol droga acumula na corrente sanguínea do bebê causando essa falta de oxigênio.
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Notificar um médico a qualquer momento que você sentir o bebê tem síndrome de Gray. O médico deve testar a pressão arterial do bebê e da temperatura corporal. Bebês com síndrome de cinza têm hipo- tensão ou pressão baixa . Eles também podem ter a hipotermia ou baixa a temperatura do corpo . O médico também deve testar o coração do bebê . Eventualmente, pode causar síndrome cinza colapso cardiovascular se não for tratada a tempo.