Como Diagnosticar Miastenia Gravis

Instruções

1. Investigue causas da miastenia gravis. Falha na transmissão de impulsos nervosos aos músculos ocorre em junções neuromusculares, onde terminações nervosas secretam acetilcolina e desencadeiam contração. Anticorpos contra receptor de acetilcolina, criados pelo sistema imune, impedem contrações bloqueando ou destruindo receptores nos músculos.

2. Compare sua idade e sexo aos que tipicamente desenvolvem a doença. Comumente afetadas: mulheres jovens <40 anos e homens >60; porém atinge todas as idades, incluindo lactentes. Miastenia gravis afeta lactentes temporariamente; geralmente desaparece após 2-3 meses. Adolescentes às vezes desenvolvem, embora incomum. Não atinge raça/etnia específica.

3. Compare sintomas da página do Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e AVC aos que você apresenta. Fraqueza muscular pode ser localizada (grupo muscular específico, ex: olhos) ou generalizada. Sintomas adicionais: ptose palpebral, visão turva, dificuldade de deglutição, fala arrastada, dispneia, marcha prejudicada, fraqueza no pescoço, braços, pernas, mãos e dedos. Se desenvolver alguns/todos sintomas, marque consulta para diagnóstico formal.

4. Forneça histórico médico completo e preciso. Médico identificará marcadores de miastenia gravis e investigará indicadores de outras doenças.

5. Submeta-se a exame físico e neurológico completo. Se suspeitar miastenia, confirmará com exames: exames de sangue para moléculas imunes/anticorpos anti-receptor acetilcolina, TC e RM, teste de função pulmonar (força respiratória) e EMG para identificar transmissão defeituosa nervo-músculo.