Como diagnosticar Miastenia Gravis

Miastenia gravis , que é latim e grego para a fraqueza muscular sepultura, é uma doença neuromuscular auto-imune que afeta os músculos esqueléticos do corpo. Os músculos afetados , que normalmente executam movimentos voluntários , como jogar uma bola ou correr, tornam-se extremamente fraco após períodos de atividade , e se recuperar após o descanso . De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame , esta doença às vezes atinge os músculos que controlam os movimentos dos olhos , deglutição e expressões faciais. Se você suspeitar que você tem essa doença , avaliar seus sintomas e agendar uma visita com seu médico de cuidados primários . Instruções
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investigar as causas da miastenia gravis. Uma avaria na transmissão dos impulsos nervosos para os músculos ocorre em junções neuromusculares, o local onde as terminações nervosas secretam o neurotransmissor acetilcolina e provocar uma contração muscular. Anticorpos contra os receptores da acetilcolina , criadas pelo sistema imunológico , prevenir contrações musculares , bloqueando ou destruir os receptores de acetilcolina nos músculos.
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Compare sua idade e sexo para aqueles que geralmente desenvolvem esta doença. Aqueles comumente afetadas são as mulheres jovens com menos de 40 e homens acima de 60 anos , no entanto , esta doença atinge pessoas de todas as idades , incluindo crianças. Miastenia gravis temporariamente afeta bebês , que normalmente desaparece após dois a três meses de idade. Os adolescentes , por vezes, desenvolver miastenia gravis , embora seja incomum. Esta doença atinge nenhuma raça ou etnia específica.
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Compare os sintomas listados no Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame webpage para aqueles que você expõe . A fraqueza muscular pode ser específica do local , o que significa que está localizada a um grupo de músculos , tais como os dos olhos , ou sistémico , no caso em que o ponto fraco é difundido . Sintomas adicionais incluem queda da pálpebra , visão embaçada , dificuldade em engolir, fala arrastada , falta de ar , uma marcha prejudicada e fraqueza no pescoço, braços, pernas, mãos e dedos. Se você desenvolver alguns ou todos os sintomas , marcar uma consulta com o seu médico para obter um diagnóstico formal.
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Dê ao seu médico uma história médica completa e precisa. Ele irá identificar quaisquer marcadores de miastenia gravis e investigar quaisquer atuais indicadores de outras doenças.
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submeter a um exame físico e neurológico completo pelo seu médico. Se ele suspeitar da presença de miastenia gravis , ele vai confirmar o diagnóstico com exames médicos. Os médicos realizam exames de sangue , que indicam a presença de moléculas ou anticorpos do sistema imunológico do receptor de acetilcolina , tomografia computadorizada e ressonância magnética de conduta , medir a força a respiração através de testes de função pulmonar e completar um EMG para identificar falhas transmissões nervo -a- músculo de impulsos .