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Doença Isquêmica do Coração: Isquemia Miocárdica, Infarto e Arritmias
Espectro Fisiopatológico
A doença das artérias coronárias reduz o suprimento de oxigênio miocárdico em relação à demanda, criando uma cascata:
- Isquemia Miocárdica: Desequilíbrio reversível. Camadas subendocárdicas afetadas primeiro. Manifesta-se como angina (típica/atípica), isquemia silenciosa ou alterações no ECG (depressão do ST, inversão da onda T).
- Infarto do Miocárdio (IM): Isquemia prolongada/grave → necrose irreversível. Definido por ↑ biomarcadores cardíacos (troponina) + evidência clínica (sintomas, ECG, imagem). Tipos: STEMI (trombo oclusivo), NSTEMI (oclusão parcial/temporária).
- Complicações Arritmogênicas: Miocárdio isquêmico torna-se eletricamente instável.
Fibrilação Ventricular (FV) vs. Fibrilação Atrial (FA)
| Característica | Fibrilação Ventricular | Fibrilação Atrial |
| Origem | Ventrículos | Átrios (gatilhos de veia pulmonar) |
| Mecanismo no IM | Reentrada na zona limítrofe isquêmica; reentrada de fase 2; atividade desencadeada | Estiramento atrial, inflamação, surto autonômico; substrato pré-existente frequente |
| Hemodinâmica | Sem débito cardíaco efetivo → parada cardíaca | Perda do batimento atrial (10–30% do CO); taxa ventricular rápida pode ↓ enchimento |
| Urgência | Desfibrilção imediata (ritmo desfibrilável) | Controle de taxa ± controle de ritmo; anticoagulação para prevenção de AVC |
| ECG | Ondações caóticas irregulares; sem QRS | Irregularmente irregular, complexo estreito; sem ondas P; ondas fibrilares |
Pérolas Clínicas
- FV é a principal causa de morte cardíaca súbita no IM precoce (primeiras 24–48h). Monitoramento contínuo + capacidade rápida de desfibrilação é padrão.
- FA de novo início no IM indica infarto maior, pior prognóstico; trate a isquemia subjacente primeiro.
- PCI primário para STEMI restaura o fluxo, reduz risco de FV, limita o tamanho do infarto.
Prevenção
Modificação agressiva de fatores de risco (lipídios, PA, diabetes, tabagismo), antiplaquetários, estatinas, betabloqueadores, IECA/ARA II, inibidores de SGLT2 reduzem a carga isquêmica e eventos arritmogênicos.