Os sintomas da doença de Wilson

A doença de Wilson é uma acumulação de cobre nos tecidos do corpo , danificando órgãos vitais, tais como o fígado , cérebro e rins . A doença é hereditária e pode não apresentar sintomas visíveis durante anos. Pessoas com doença de Wilson pode levar uma vida normal com o diagnóstico precoce e tratamento, mas não tratada, a doença de Wilson pode ser fatal. Os sintomas de acúmulo de cobre no fígado

Os sintomas são raros antes da idade de 6, mas vai tornar-se visível antes dos 30 anos . Cobre acumula-se em muitos órgãos do corpo e vai começar a dano tecidual . Lesões no fígado vai causar sintomas de icterícia - coloração amarelada da pele e do branco dos olhos. Sofredores podem vomitar sangue e tornar-se anêmico . Cirrose do fígado pode ocorrer, e cicatrizes de tecido do fígado pode levar à insuficiência hepática , com sintomas de inchaço nas pernas e no estômago e aumento do baço.

Sintomas de acúmulo de cobre no Sistema Nervoso

Um acúmulo de cobre pode afetar negativamente o seu sistema nervoso. Você pode ter dificuldade de andar e falar, tremores , rigidez ao mover braços e pernas, e os movimentos de empurrão -como incontroláveis . Um acúmulo de cobre vai afetar o seu cérebro e causar problemas de comportamento e alterações de personalidade . Fobias , confusão e sofrimento emocional também podem ocorrer.
Outros sintomas

Muitas pessoas com doença de Wilson desenvolver uma pigmentação marrom em torno de suas córneas chamado de Kayser- Fleischer anel . Doença de Wilson também pode causar pedras nos rins, osteoporose , artrite e mais lento coagulação do sangue.
Diagnóstico

Diagnóstico de doença de Wilson não é fácil, porque os sintomas normalmente não aparecem todo de uma só vez , mas ao longo de um período de tempo . Além disso , os sintomas de imitar outras doenças tais como a hepatite . Um exame de olho usando uma lâmpada de fenda vai mostrar os anéis de Kayser- Fleischer em torno das córneas . As amostras de sangue e urina irá mostrar grandes quantidades de cobre . A biópsia do fígado irão mostrar excesso de cobre no tecido .
Tratamento

tratamento para a doença de Wilson é reduzir a quantidade de cobre nos tecidos do corpo. A terapia de quelação utilizando Depen ou Cuprimine medicamentos funciona removendo o excesso de minerais do seu corpo. O medicamento se liga ao cobre e é eliminado do seu corpo através de sua urina. Estes medicamentos são feitos com a penicilamina , e não deve ser usado por pessoas alérgicas à penicilina ou aqueles com doença renal . Syprine é outra droga que elimina quelante de cobre do seu corpo e tem menos efeitos colaterais do que as drogas penicilamina . Zinco impede cobre de ser absorvido no intestino delgado e estômago . O zinco é um tratamento de atuação mais lento do que os medicamentos quelantes , por isso é normalmente usado para pessoas sem danos ao fígado , as mulheres grávidas e aqueles que não apresentavam sintomas da doença de Wilson. Você terá que ficar na medicação seu médico prescreve para a vida.

Evite comer alimentos ricos em cobre , como mariscos, fígado , nozes , chocolate, ervilhas secas , feijão e cogumelos. Você pode precisar de evitar minerais ou vitaminas que contenham cobre também.