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Doença Poliquística dos Rins (DPR): Causas e Impacto

A doença poliquística dos rins (DPR) é condição em que cistos cheios de líquido invadem os rins, impedindo seu funcionamento adequado. Os rins purificam o sangue, removendo subprodutos e água, que vão à bexiga como urina. Se múltiplos cistos ocupam espaço, o sangue não é purificado, causando sérios problemas de saúde.

DPR em Bebês

Embora incomum, bebês podem adquirir a doença no útero, o que pode ser letal. Se o bebê tem após nascimento, seus rins podem falhar, exigindo transplante ou diálise regular.

DPR em Adultos

Adultos geralmente apresentam sinais entre 30-50 anos. Progressão rápida, podendo levar à falência renal. Se houver falência, transplante ou diálise regular são necessários.

Causas da DPR

Fatores genéticos. Se um pai tem a doença, 50% de chance de passar o gene ao filho (herança autossômica dominante). Se nenhum pai tem, mas um carrega o gene, 25% de chance (herança autossômica recessiva).

Condições Coexistentes/Sintomas

A maioria dos pacientes tem dificuldade em controlar a pressão arterial e pode ser diabético. Os cistos prejudicam os rins, afetando todo o corpo. Dor comum no abdômen inferior ou nas costas. Se filtração ineficiente, rins tentam passar objetos maiores pela bexiga, causando dor espasmódica. Pode haver sangue na urina.

Diagnóstico da DPR

Após revisar genética e histórico do paciente: exame de urina (pode mostrar sangue ou proteína), exames de sangue incluindo hemograma completo (CBC) e testes de função renal (BUN e creatinina). BUN (Nitrogênio Ureico Sanguíneo) indica função renal. Creatinina, produzida pelos músculos e eliminada pelos rins, também indica função. Outros exames: ultrassom, tomografia e ressonância magnética, que mostram imagens dos rins com possíveis cistos.