Poxvírus vs. Herpesvírus: Replicação Citoplasmática vs. Nuclear

Ambos são grandes vírus de DNA de fita dupla, mas seus compartimentos de replicação e dependências do hospedeiro diferem fundamentalmente.

Poxvírus (ex.: Vacinícola, Variola)

• Local: Inteiramente citoplasmático (fábricas virais).
• Genoma: DNA linear de fita dupla (~190 kb), terminais em horquilla, codifica própria DNA pol, fatores de transcrição, enzimas de captação, sistema redox.
• Entrada: Fusão na membrana plasmática ou endocitose; núcleo liberado no citoplasma.
• Transcrição: RNA pol viral sintetiza mRNAs iniciais, intermediários e tardios no citoplasma.
• Replicação: Proteínas auto-codificadas; resolução de concatemeros.
• Montagem: Vírions imaturos (IV) nas fábricas → vírions maduros (MV) → vírions envoltos (WV) via Golgi → vírions envelopeados (EV) exocitose ou lise celular.
• Silenciamento do hospedeiro: Enzimas virais de descapamento, inibição da tradução mediada por quinase.

Herpesvírus (ex.: HSV-1, VZV, CMV, EBV)

• Local: Núcleo (replicação, transcrição, montagem do capsídeo) + citoplasma (envoltura, egresso).
• Genoma: DNA linear de fita dupla (~125–240 kb), repetições terminais, codifica DNA pol, helicase-primase, mas requer RNA pol II do hospedeiro para transcrição.
• Entrada: Fusão (membrana plasmática) ou endocitose; capsídeo transportado ao poro nuclear.
• Transcrição: RNA pol II do hospedeiro → genes imediatos-iniciais, iniciais, tardios.
• Replicação: Círculo rolante → concatemeros → clivagem/empacotamento em capsídeos no núcleo.
• Egresso: Envoltura primária na membrana nuclear interna → desencapamento → envoltura secundária no TGN/endossomos → exocitose. Também espalhamento célula-célula via junções.
• Latência: Genoma episomal em neurônios (HSV) ou linfócitos (EBV); transcrição limitada (LATs, EBNAs).

Principais Contrastes

Estas estratégias refletem soluções evolutivas para tamanho do genoma, evasão imune e trópismo tecidual.