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Hepatite C: Transmissão, Sintomas, Testes, Tratamento e Cura
O vírus da hepatite C (HCV) é um patógeno transmitido pelo sangue que causa inflamação hepática. 75–85% das infecções agudas se tornam crônicas, potencialmente levando a cirrose, carcinoma hepatocelular e insuficiência hepática. Os modernos antivirais de ação direta (DAAs) curam >95% dos casos em 8–12 semanas.
Transmissão
- Primária: Contato sangue-sangue—compartilhamento de equipamentos de injeção (maior risco), ferimentos por agulha, equipamentos de tatuagem/piercing/médicos não estéreis.
- Sexual: Baixo risco geralmente; maior com coinfecção por HIV, múltiplos parceiros, sexo brusco, HSH.
- Perinatal: ~5–6% de risco de transmissão (maior com coinfecção por HIV, alta carga viral).
- NÃO transmitida por: Contato casual, compartilhamento de comida/talheres, amamentação (a menos que mamilos rachados/sangrando), picadas de mosquito.
Fases Clínicas
HCV Agudo (0–6 meses após exposição)
- Geralmente assintomático (70–80%).
- Sintomas: fadiga, náusea, dor em hipocôndrio direito, urina escura, fezes argilosas, icterícia, febre baixa.
- Eliminação espontânea: 15–45% (maior em mulheres, idade jovem, genótipo IL28B).
HCV Crônico (>6 meses)
- Geralmente assintomático por décadas.
- Fibrose progressiva → cirrose (15–30% em 20–30 anos).
- Aceleradores: álcool, obesidade, coinfecção HIV/HBV, idade avançada na infecção.
- Complicações: hipertensão portal, ascite, sangramento varicoso, encefalopatia hepática, CHC.
Testes e Diagnóstico
- Anticorpo anti-HCV: Rastreio. Positivo = infecção passada ou atual.
- RNA do HCV (carga viral): Confirma infecção ativa. Quantitativo para linha de base; qualitativo para confirmação.
- Genótipo (1–6): Guia seleção de DAA (regimes pan-genotípicos agora padrão).
- Avaliação de fibrose: FibroScan (elastografia transitória), FIB-4, APRI, ou biópsia.
Tratamento: Antivirais de Ação Direta (DAAs)
| Regime (Exemplos) | Genótipo | Duração | Principais Notas |
| Glecaprevir/pibrentasvir (Mavyret) | 1–6 | 8 semanas (sem cirrose) | Pan-genotípico; seguro para rins |
| Sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa) | 1–6 | 12 semanas | Pan-genotípico; com cirrose adicionar ribavirina |
| Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (Vosevi) | 1–6 | 12 semanas | Retratamento após falha de DAA |
- Definição de cura: Resposta virológica sustentada (SVR12) = RNA do HCV indetectável 12 semanas após o tratamento.
- Contraindicações: Poucas; avaliar interações medicamentosas (amiodarona, rifampina, erva de São João, certos anticonvulsivantes).
- Gravidez: DAAs não recomendados; tratar após o parto.
Prevenção
- Não existe vacina.
- Redução de danos: serviços de seringas, OAT (metadona/buprenorfina).
- Práticas seguras de injeção em saúde.
- Rastreio de doadores de sangue/órgãos (universal desde 1992).
- Camisinha para práticas sexuais de alto risco.
- Rastreio único para todos os adultos 18+ (CDC/USPSTF); rastreio pré-natal a cada gravidez.
Acompanhamento Pós-Cura
- SVR12 confirmado → "curado". Inflamação hepática para; fibrose pode regredir.
- Pacientes com cirrose: vigilância contínua de CHC (US ± AFP a cada 6 meses), rastreio de varizes.
- Reinfecção possível—aconselhamento de redução de danos essencial.
- Anti-HCV permanece positivo por toda a vida (não protetor).
Mensagem chave: A hepatite C é curável. Rastreio universal, vinculação ao cuidado e tratamento com DAA eliminam o HCV como ameaça à saúde pública.