Hemoglobina (Hb) nos glóbulos vermelhos é o sistema de entrega de oxigênio do corpo. Cada molécula de Hb é um tetrâmero: quatro cadeias globinas (2α, 2β em adultos), cada uma segurando um grupo heme com ferro (Fe²⁺) em seu centro. O oxigênio liga-se reversivelmente ao Fe²⁺.
Ligação da primeira molécula de O₂ aumenta afinidade pela próxima—cooperatividade positiva. Isto cria a curva de dissociação oxigênio-hemoglobina sigmóide: carga íngreme nos pulmões (alto pO₂), descarga eficiente nos tecidos (menor pO₂).
Nos tecidos, condições promovem liberação de O₂:
Resultado: A hemoglobina descarrega O₂ exatamente onde o metabolismo mais precisa.
Baixa Hb → fadiga, dispneia, palidez, taquicardia, intolerância ao exercício.
Causas: Deficiência de ferro/B12/folato, doença crônica (inflamação), hemólise, perda de sangue, genética (anemia falciforme, talassemia), falência medular.
Diagnóstico: Hemograma, contagem de reticulócitos, estudos de ferro (ferritina, TIBC), B12/folato, eletroforese de Hb.
Tratamento: Visa a etiologia—ferro, B12, ESA, transfusão, hidroxiureia, transplante.