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Doença Cardíaca Acianótica: Tipos, Sintomas e Tratamentos

Doença cardíaca acianótica é problema circulatório congênito. É atípica da maioria dos defeitos cardíacos congênitos pois não faz paciente apresentar pele ou unhas azuis, daí o termo "acianótica", "não fica azul". Isso significa que há oxigênio suficiente no sangue para sustentar função normal; no entanto, cianose (pele e unhas azuis por falta de oxigênio) pode ocorrer mais tarde na vida. Uma preocupação em pacientes acianóticos é que condição pode levar a falência do ventrículo direito ou outras complicações devido à tensão aumentada sobre o coração.

Ducto Arterioso Persistente (DAP)

Quando a criança está no útero, há conexão entre a aorta do bebê e a artéria pulmonar da mãe. É esta conexão que permite à mãe fornecer oxigênio ao feto. No nascimento, geralmente há mudanças nos níveis hormonais que permitem este fechamento. Se estas mudanças não ocorrem, o recém-nascido pode acabar com muito sangue nos pulmões, causando insuficiência cardíaca. Metodologias de tratamento incluem fechar o DAP via cirurgia ou cateterismo cardíaco.

Defeito do Septo Ventricular (DSV)

DSV (defeito do septo ventricular) é a forma mais comum de doença cardíaca acianótica e frequentemente classificado como "buraco no coração", indicando pequena abertura no septo (parede) entre câmaras esquerda e direita do coração. Caracteriza-se por sangue oxigenado forçado para lado direito do coração, pulmão. Segundo a AHA, fechar cirurgicamente pequenos DSVs não é necessário, pois frequentemente o buraco fecha sozinho. Porém, se o buraco é grande, melhor fechar a perfuração antes dos 2 anos, eliminando aumento ou tensão adicional no coração.

Estenose

Estenose é caracterizada por estreitamento nas veias, artérias ou válvulas do coração. Três tipos mais comuns são pulmonar, aórtica e coarctação. Estenose pulmonar é estreitamento da válvula que deixa sangue fluir do coração aos pulmões, fazendo ventrículo direito trabalhar mais para distribuir sangue. Estenose aórtica é quando válvula aórtica no coração é estreitada, criando alto risco de infecção na válvula (endocardite). Coarctação é quando aorta é obstruída ou "beliscada", impedindo fluxo sanguíneo adequado à metade inferior do corpo e elevando pressão arterial. Todas estas estenoses podem ser tratadas com cirurgia ou uso de balão para abrir obstrução.

Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico (SCEH)

Na SCEH (síndrome do coração esquerdo hipoplásico), lado esquerdo do coração não se desenvolveu adequadamente. Envolvimento inclui ventrículo esquerdo, válvula mitral, aorta e válvula. Devido a abertura nas duas câmaras superiores do coração, sangue deve fluir através de abertura chamada defeito do septo atrial. Isso significa que sangue oxigenado vaza de volta para lado direito do coração, onde é circulado novamente. Este defeito é geralmente fatal. Existem procedimentos cirúrgicos que aliviam pressão no coração, mas até hoje não há cura.

Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)

Com DSAV (defeito do septo atrioventricular), grande buraco ocorre no septo que separa câmaras inferiores das superiores. Afetando mais o coração, as duas válvulas que separam câmaras superiores e inferiores formaram-se como uma válvula, fazendo sangue oxigenado do lado esquerdo fluir para o direito e circular esse sangue para os pulmões. Isso faz coração trabalhar dobrado e possivelmente aumentar. Cirurgia geralmente feita na infância para separar as duas válvulas e fechar o buraco.