Três medicamentos são aprovados pela FDA para transtorno do uso de álcool (TUA). Eles atuam por mecanismos distintos e podem ser usados sozinhos ou em combinação com terapias comportamentais.
Mecanismo: Inibe irreversivelmente a aldeído desidrogenase (ALDH), a enzima que metaboliza o acetaldeído (um subproduto tóxico do álcool). Se o álcool for consumido, o acetaldeído se acumula, causando uma reação grave e desagradável: rubor, dor de cabeça latejante, náusea, vômito, sudorese, taquicardia, hipotensão, dispneia e ansiedade.
Papel: Terapia aversiva/dissuasora. Mais eficaz para pacientes altamente motivados e comprometidos com a abstinência que querem uma "rede de segurança".
Considerações principais: Deve estar livre de álcool por 12+ horas antes da primeira dose. A reação pode ocorrer com álcool em molhos, enxaguante bucal, xarope para tosse. Contraindicado em doença cardíaca grave, psicose, gravidez. Requer dosagem diária supervisionada para melhor adesão.
Mecanismo: Antagonista competitivo nos receptores mu-opioides. Bloqueia a liberação de opioides endógenos desencadeada pelo álcool, reduzindo o "vício" recompensador e o desejo.
Papel: Reduz dias de consumo excessivo e risco de recaída; apoia tanto objetivos de abstinência quanto de consumo controlado.
Considerações principais: Oral: 50 mg diário. Injetável: 380 mg IM mensal — melhora a adesão. Deve estar livre de opioides por 7–10 dias antes de iniciar (risco de abstinência precipitada). Monitorar TGP (hepatotoxicidade rara em doses altas). Geralmente bem tolerado.
Mecanismo: Modula neurotransmissão glutamatérgica (NMDA) e GABAérgica, restaurando o equilíbrio perturbado pela exposição crônica ao álcool. Reduz sintomas de abstinência pós-aguda (ansiedade, insônia, inquietação) que impulsionam a recaída.
Papel: Manutenção da abstinência após desintoxicação. Menos eficaz para reduzir consumo excessivo se ainda estiver bebendo.
Considerações principais: 666 mg (dois comprimidos de 333 mg) TID. Dosagem renal necessária (contraindicado se ClCr <30). Sem potencial de abuso; sem interação com álcool. Iniciar após desintoxicação (dia 5–7). Efeitos colaterais GI (diarreia) comuns inicialmente.
Anticonvulsivante com múltiplas ações (potencialização GABA, inibição glutamato, inibição da anhidrase carbônica). Muitos ECRs mostram redução de dias de consumo pesado e aumento da abstinência. Efeitos colaterais: embotamento cognitivo, parestesias, perda de peso, cálculos renais. Requer titulação lenta.
Agonista GABA-B. Reduz desejo e consumo, especialmente em pacientes com doença hepática (seguro em cirrose). Evidências mistas, mas promissoras em alguns estudos europeus. Off-label; requer titulação cuidadosa e monitoramento por sedação, abstinência se interrompido abruptamente.
Medicamentos são um componente de um plano abrangente. As maiores taxas de sucesso vêm da combinação de farmacoterapia com:
Fatores de decisão: objetivos do paciente (abstinência vs. redução), comorbidades médicas (função hepática/renal), probabilidade de adesão, perfil de efeitos colaterais, custo/acesso e experiência do clínico. TUA é uma condição crônica e recidivante — o tratamento deve ser de longo prazo, flexível e centrado no paciente. Não há "tamanho único para todos".