Cuidar de criança com paralisia cerebral é desafiador. Dano cerebral torna tudo mais difícil; em casos graves, torna-a totalmente dependente para todas as tarefas diárias. Pode precisar ser vestida, alimentada, banhada, estimulada e levada a mais consultas médicas que crianças sem PC. Também provavelmente precisa de exercícios e tratamentos especiais quase diários.
Crianças com PC às vezes têm necessidades médicas especiais além do básico. Familiares e amigos ajudam no alívio (respite) dos cuidadores principais. Conhecem bem a criança e sua rotina. Outra opção: enfermagem domiciliar. Enfermeira em casa dá folga a cuidadores primários/secundários. Administra medicamentos, faz alimentação por sonda, gerencia convulsões e emergências. Famílias usam enfermagem domiciliar para cuidar de outros filhos, tarefas domésticas ou trabalhar fora.
Crianças com PC podem precisar apoio emocional adicional. Incapazes de falar, têm desafios de comunicação que exigem paciência e encorajamento extra quando frustradas. Difícil achar atividades estimulantes para quem tem dificuldade de controlar braços/pernas. Além disso, precisam ajuda para participar. Depressão é possibilidade quando não consegue comunicar-se efetivamente ou iniciar atividade desejada independentemente. Crianças com PC passam grande parte do tempo em consultas/terapias necessárias, mas que tiram tempo de brincar. Brincar é trabalho importante para toda criança. Ajude oferecendo o máximo de oportunidades de brincadeira. Cuidadores acham atividades estimulantes que a criança gosta para apoiar necessidade de aprender fazendo.
Pais e cuidadores querem saber que crianças estão felizes e têm oportunidades de viver experiências da melhor forma. Uma vez atendidas essas necessidades e pais sabem que filhos estão felizes e com experiências significativas, uma pausa é mais que bem-vinda. Mas necessidades vão além de pausa ocasional. Conversar com outros pais em situação similar ajuda; há muitos grupos de apoio e conversa online.