Infusões biológicas para doença de Crohn são administradas intravenosamente (IV) ou subcutaneamente e geralmente levam 30 minutos a 4 horas. São consideradas quando medicações orais ou injetáveis padrão falham em controlar inflamação.
A terapia de infusão visa induzir remissão profunda ao visar vias específicas na resposta imune. Como biológicos suprimem partes do sistema imunitário, o seu médico confirmará que está suficientemente saudável para tolerar potenciais efeitos secundários.
A maioria dos produtos de infusão aprovados pela FDA (Food and Drug Administration dos EUA) são derivados de células vivas e desenhados para neutralizar a cascata inflamatória que impulsiona sintomas de Crohn.
Infliximabe é um anticorpo anti-fator de necrose tumoral (TNF). Liga-se ao TNF-α, uma proteína que alimenta inflamação intestinal e pode contribuir para formação de fístulas. O biossimilar IXIFI funciona da mesma maneira.
Dosagem típica: 5 mg/kg peso corporal (alguns pacientes recebem 10 mg/kg). O esquema de indução inclui infusões na semana 0, semana 2 e semana 6, seguido de manutenção a cada 8 semanas (ajustável para cada 4–6 semanas baseado na resposta).
Vedolizumab é um anti-integrina que bloqueia tráfego linfocitário específico do intestino. É frequentemente escolhido após falha de terapia anti-TNF.
Dose padrão: 300 mg IV. Esquema de infusão espelha infliximabe — indução nas semanas 0, 2, 6, depois manutenção a cada 8 semanas (ou cada 4 semanas se atividade da doença justificar).
Natalizumab inibe o recetor α4-integrina, reduzindo migração de células inflamatórias. É reservado para pacientes que não respondem a agentes anti-TNF.
Dose habitual: 300 mg IV a cada 4 semanas. Melhoria clínica pode levar até 12 semanas (três ciclos de infusão). Monitorize de perto efeitos neuropsiquiátricos, incluindo depressão.
Ustekinumab visa interleucinas-12 e -23, oferecendo mecanismo distinto de outros biológicos.
Administração inicial é infusão IV baseada no peso (aproximadamente 1 hora). Manutenção subsequente é alcançada com auto-injeções subcutâneas a cada 8 semanas. Dosagem é individualizada baseada no peso corporal.
Antes de qualquer infusão, clínicos rastreiam hepatite B/C e tuberculose latente, por orientação da FDA.
Durante a infusão permanecerá sentado ou reclinado enquanto profissional de saúde insere linha IV. Observação após primeira infusão é padrão para detetar reações agudas.
Eventos adversos relacionados com infusão diferem de terapias orais e podem incluir:
Como infusões biológicas são poderosos agentes modificadores da doença, são prescritas apenas após outros tratamentos se revelarem insuficientes. Quando apropriadamente selecionadas, podem abrandar dramaticamente progressão da doença e melhorar qualidade de vida.