Hormônios adrenais não esteroidais (noradrenalina) ligam-se a receptores alfa-adrenérgicos nos vasos (vasoconstrição) e beta-adrenérgicos no coração (aumentam frequência e contratilidade). Bloquear esses receptores é base no manejo de hipertensão, insuficiência cardíaca e outras condições cardiovasculares.
Alfa-bloqueadores (doxazosina, prazosina, alfuzosina) promovem vasodilatação inibindo receptores alfa. Betabloqueadores (metoprolol, atenolol, bisoprolol) reduzem frequência e contratilidade miocárdica. Agentes de ação dual (carvedilol, labetalol) atuam em ambos receptores.
Impedem influxo de íons cálcio por canais tipo L em músculo liso cardíaco/vascular, causando relaxamento e vasodilatação. Usados para hipertensão, angina, arritmias.
Agentes comuns: família "dipina" (amlodipino, nifedipino, felodipino), além de diltiazem e verapamil (perfis farmacocinéticos distintos).
Angiotensina II (derivada da angiotensina I) causa vasoconstrição e retenção sódio/água. BRA inibem receptor AT1, contrapõem esses efeitos, baixam pressão.
BRA típicos: losartana, eprosartana, telmisartana (sufixo "sartana").
Aldosterona (mineralocorticoide) impulsiona reabsorção de sódio/água nos rins, contribuindo para hipertensão e sobrecarga de volume. Bloquear seus receptores promove diurese e reduz pressão.
Agentes-chave: espironolactona, eplerenona (terminação "ona", compartilhada com esteroides como prednisona, cortisona).
Receptores H2 na mucosa gástrica estimulam secreção ácida. Antagonistas reduzem produção de ácido, aliviando refluxo gastroesofágico e úlceras pépticas.
Medicamentos comuns: ranitidina, famotidina, nizatidina.
Bloqueadores de TNF (etanercepte, infliximabe, adalimumabe) neutralizam TNF, mitigando inflamação em artrite reumatoide e doenças autoimunes.
Bloqueadores neuromusculares (atracúrio, cisatracúrio, rocurônio) impedem acetilcolina de ativar fibras musculares, paralisia temporária para cirurgia.
Inibidores de absorção de carboidratos (acarbose, miglitol) retardam quebra de dissacarídeos intestinal, reduzem picos glicêmicos pós-prandiais no diabetes tipo 2.
Bloqueador de absorção de gordura (orlistate) inibe lipase pancreática, reduz absorção de gordura dietética, apoia programas de controle de peso.