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Causas das crises rolândicas: genética, localização cerebral e tratamento

Crises rolândicas, forma de crise epiléptica, tipicamente afetam crianças. Durante estas crises, que duram cerca de dois minutos, a criança permanece totalmente consciente. Cientistas descobriram recentemente marcador genético que acreditam ser causa provável.

Crises rolândicas

Pessoa com crise rolândica frequentemente experimenta formigamento em um lado da face com contração facial e salivação. Pode ser acompanhado por perda de controle muscular e dormência.

Quem é afetado?

Segundo Projeto de Terapia da Epilepsia, aproximadamente 15% de todas as crises epilépticas em crianças são rolândicas. Começam por volta dos 3 a 6 anos e frequentemente recorrem até início da puberdade.

Região rolândica

Crises rolândicas são causadas por disrupção na área rolândica do cérebro. Área rolândica (localizada no lobo temporal) controla expressão facial, movimentos da língua e sensações faciais.

Marcador genético

Pesquisadores identificaram mutação no gene complexo 4 da proteína elongadora (ELP4) como possível causa. Resultados tornados públicos em fevereiro de 2009 no Neurology Today.

ELP4 e função cerebral

Segundo pesquisadores, o gene ELP4 mutado pode afetar como neurônios se conectam na área rolândica. Isso causa embaralhamento dos sinais transmitidos, resultando nas crises.

Tratamentos atuais

Crises rolândicas geralmente não são tratadas com medicação porque tipicamente ocorrem à noite. Crianças afetadas por crises diurnas podem receber anticonvulsivantes como Neurontin ou Trileptal.