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Tratamento medicamentoso para a doença de Huntington

A doença de Huntington é uma doença neurológica hereditária que afeta os neurônios no cérebro. Pessoas com o distúrbio frequentemente desenvolvem problemas com movimento, coordenação e equilíbrio, processamento de informações e/ou memória. A doença de Huntington é degenerativa, ou seja, piora com o tempo, mas existem vários medicamentos usados para tratar os sintomas.

Tetrabenazina

A tetrabenazina é o único medicamento aprovado pelo FDA para o tratamento da doença de Huntington. O medicamento funciona aumentando a quantidade de dopamina no cérebro. É usado para reduzir movimentos involuntários em pacientes com Huntington, mas pode causar insônia ou cansaço.

Antipsicóticos

Às vezes, médicos prescrevem antipsicóticos, como haloperidol, clorpromazina, clozapina ou olanzapina, para reduzir comportamento delirante e/ou violento, alucinações e movimentos involuntários em pacientes com Huntington. Esses medicamentos podem causar sonolência e/ou rigidez muscular.

Tranquilizantes

Tranquilizantes, como clonazepam, benzodiazepínicos, paroxetina e venlafaxina, são usados para tratar ansiedade, movimentos involuntários e comportamento violento em pacientes com Huntington. Pessoas tomando esses medicamentos às vezes experimentam euforia e/ou fadiga.

Antidepressivos

Às vezes, médicos prescrevem antidepressivos, como fluoxetina, sertralina ou nortriptilina, para reduzir depressão e/ou ações obsessivo-compulsivas em pessoas com Huntington. Efeitos colaterais comuns são fadiga e náusea.

Estabilizadores de Humor

Às vezes, estabilizadores de humor, como lítio, carbamazepina e valproato, são usados para tratar mudanças de humor e/ou explosões emocionais em pacientes com Huntington. Podem causar fadiga e/ou náusea.