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Sinais e Sintomas da Doença de von Willebrand

A doença de von Willebrand é uma condição genética semelhante, mas menos grave que a hemofilia. A condição foi nomeada em homenagem a Erik von Willebrand, um médico escandinavo que descreveu a doença pela primeira vez.

Definição

A doença é causada pela falta do Fator de von Willebrand (FvW) no sangue. Esse fator causa a coagulação sanguínea — sem ele, ocorre sangramento excessivo.

Significado

A doença de von Willebrand é encontrada em apenas 1 a 2% da população dos EUA, segundo a Fundação Nacional de Hemofilia. O Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue afirma ser o distúrbio hemorrágico genético mais comum, podendo estar presente em mulheres e homens.

Sintomas

Pacientes com a doença podem apresentar hematomas incomuns, sangramento gengival, epistaxe (sangramento nasal), erupções cutâneas e fluxo menstrual mais intenso que o normal.

Diagnóstico

O diagnóstico da doença de von Willebrand é desafiador, e testes para determinar tempo de sangramento, contagem de plaquetas e quantidade de FvW nem sempre são conclusivos.

Tratamento

Seu médico provavelmente prescreverá medicação — como desamino-8-arginina vasopressina, um hormônio sintético — para aumentar o FvW no sangue.