Raro (~1.000 casos/ano EUA). Mais comum >60 anos. Fatores: fimose, higiene precária, HPV (tipos 16/18), tabagismo, liquen escleroso, psoríase (PUVA). Circuncisão na infância protege quase totalmente.
Áreas esbranquiçadas (leucoplasia), avermelhadas (eritroplasia de Queyrat), acastanhadas, espessadas, verrucosas, ulceradas. Geralmente indolores inicialmente.
Ulcerações, sangramento fácil, secreção fétida sob prepúcio.
Palpáveis no corpo peniano ou linfonodos inguinais (metástase).
Estenose uretral por invasão tumoral (jato fraco, bifurcado).
Exame físico completo (retração prepucial, palpação corpos cavernosos, linfonodos inguinais/pélvicos). Dermatoscopia auxilia.
Anestesia local. Amostra representativa da lesão + margem. Histopatologia: carcinoma espinocelular (95%), adenocarcinoma, melanoma, sarcoma, células de Merkel. Graduação (bem/moderado/mal diferenciado), invasão linfovascular, perineural.
RM de pênis (invasão corpos cavernosos/uretra). TC tórax/abdome/pelve ou PET-CT (linfonodos pélvicos/ilíacos, metástases à distância). Linfonodo sentinela (cT1-T2, cN0) para evitar linfadenectomia radical desnecessária.
Estágio precoce (Tis, T1a): cirurgia conservadora (laser, excisão local, circuncisão, glansectomia) – preservação do órgão. Estágio avançado: penectomia parcial/total + linfadenectomia inguinal/pélvica bilateral ± quimioterapia neoadjuvante/adjuvante. Sobrevida 5 anos: Tis-T1 >85%, T2-T3 50-60%, N+ 30-40%, M+ <10%.