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O que é Leiomiossarcoma

Leiomiossarcoma é forma rara e agressiva de câncer envolvendo músculos lisos (pulmões, fígado, estômago, intestinos). Causa desconhecida; fatores de risco: idade, hereditariedade, exposição prévia a herbicidas e poluentes industriais.

Sintomas

Inchaço ou nódulo indolor sob a pele. Se avançado: perda de peso e dor pela expansão tumoral contra músculos/nervos vizinhos.

Diagnóstico

Biópsia necessária para prognóstico. Patologista examina tecido, define tipo e grau. Idade e saúde geral também considerados.

Estadiamento

Estádios 1A a 4. 1A: tumor pequeno, baixo grau. 4: mais agressivo, disseminação a tecidos circundantes.

Tratamento

Cirurgia para ressecção do tumor: melhor desfecho. Quimioterapia e radioterapia também usadas, mas tumor pouco responsivo. Drogas inibidoras de crescimento celular (ex.: inibidores de tirosina quinase) podem ser usadas, com efeitos colaterais mais brandos.

Prognóstico

Depende do tamanho e estádio. Diagnóstico precoce: sobrevida em 5 anos ~90%. Tumores tardios: prognóstico pior (metástase provável). Idade e saúde geral também determinam sobrevida.