Retinoblastoma: câncer ocular em crianças muito jovens. Origina-se no olho. Diagnóstico rápido e preciso crucial: se precoce, curável; se tardio, pode disseminar.
Condição cancerígena no olho, especificamente ao redor da retina (região atrás da íris com nervo óptico/material sensorial). Encontrado em crianças até 6 anos, mais comum ≤2 anos.
Médico usa sintomas para iniciar diagnóstico. Sinal marcante em fotografias: olho saudável = reflexo vermelho ou normal; retinoblastoma = pupila brilha branca (leucocoria) por dano retinal do tumor. Outros sinais: estrabismo, íris de cores diferentes (heterocromia).
Método primário. Oftalmologista vê manchas brancas (início de tumores). Máquina especial examina retina de perto: luzes e lentes de aumento para visualização detalhada. Diagnóstico preciso geralmente possível. Paciente geralmente inconsciente durante exame de retina.
Oftalmologista experiente diagnostica pela visualização detalhada. Próximo passo: extensão da doença. TC, RM, ultrassom determinam disseminação. Casos extremos: aspirado de medula óssea e punção lombar (líquor) para verificar sistema nervoso central ou leucemia.
Às vezes solicitada para determinar benignidade/malignidade. Procedimento diagnóstico: acesso à retina, remoção de parte da área infectada para análise. Não comum: risco de dano ocular permanente e agitação de células cancerígenas → disseminação.