Neuroblastoma, originado em células nervosas imaturas, é o câncer mais comum na infância (8-10% de todos os cânceres infantis, Instituto Nacional do Câncer). Geralmente começa no tecido nervoso das glândulas adrenais (acima dos rins), que produzem hormônios regulando frequência cardíaca e pressão arterial. Pode iniciar também no tórax, abdômen ou tecido nervoso no pescoço, perto da coluna.
Estágios iniciais frequentemente assintomáticos. Geralmente descoberto quando tumor afeta tecidos adjacentes ou ossos — frequentemente já metastatizado ao diagnóstico.
Sinais: nódulo no abdômen, tórax ou pescoço; olhos protrusos; febre; fadiga; em lactentes, nódulos azulados sob a pele. Podem indicar outras condições — exame médico e testes adequados necessários para diagnóstico correto.
Exame físico para sinais/sintomas. Exames laboratoriais: urina 24h, bioquímica sanguínea. Raio-X, TC, ultrassom, exame neurológico. Biópsia de medula óssea para análise de medula, osso e sangue.
Fatores: idade ao diagnóstico, localização do tumor, estágio, características das células tumorais. Biologia do tumor: taxa de crescimento, diferença de células cancerígenas das normais, padrões celulares. Classificado favorável/desfavorável — desfavorável = pior prognóstico.
Quatro modalidades: cirurgia, radioterapia, quimioterapia e observação vigilante. Transplante de medula óssea também usado. Combinações variam por estágio/grupo de risco (baixo, intermediário, alto). Baixo/intermediário = mais curáveis.
Testes de acompanhamento monitoram resposta; anos depois, acompanhamento para saúde e efeitos tardios. Alguns tratamentos causam efeitos anos depois: segundos cânceres, alterações de humor, problemas físicos. Discuta com médico.
Ensaios clínicos: terapia alvo (fármacos só em células cancerígenas, menos efeitos colaterais/tardios), quimioterapia de alta dose + radioterapia + transplante de células-tronco, droga 13-cis-retinoico (pode retardar reprodução do câncer).