Linfoma de Burkitt, ou linfoma maligno, é forma de linfoma do sistema linfático. Nomeado por Denis Burkitt, que primeiro descreveu a doença. Forma altamente agressiva envolvendo linfócitos B. Ocorre principalmente em crianças, predominantemente em África Central.
Duas formas principais: endémico (mais comum, regiões equatoriais de África Central) e esporádico (outras regiões, prevalência ~2% do endémico).
Mais prevalente em crianças perto de África Central. Causa principal: malária crónica. Malária diminui resistência ao vírus Epstein-Barr, levando a linfoma endémico. Sintomas: inchaço/inflamação da mandíbula, inchaço ósseo facial, problemas digestivos, fraqueza mesmo em repouso.
Encontrado em nações não africanas. Degeneração/formaçăo tumoral padrão similar ao endémico, mas sintomas diferem drasticamente. Sintomas: inflamação/tumores perto do íleo e ceco, tumores na medula óssea, inchaço do osso malar, tumores de glândula salivar.
Tumores de gânglios cervicais, cancro abdominal, suores noturnos excessivos, perda drástica de peso, febre alta.
Linfoma perto do abdómen inferior e gânglios linfáticos. Pode espalhar-se a outros órgãos. Doente pode adoecer repentinamente, pois doença espalha-se rapidamente.