A leucemia promielocítica aguda é um tipo de cancro, na categoria de leucemia. Considerada sub-classificação ou subtipo de leucemia mielógena aguda (LMA). Em termos básicos, leucemia é cancro da medula óssea e sangue.
Medicamente definida como acumulação anormal ou irregular de granulócitos (glóbulos brancos com grânulos no citoplasma) não formados corretamente, condição causada por cromossomas que acabam no lugar errado dentro de certos genes recetores.
Sintomas de LPA determinados por idade, saúde geral e gravidade. Mais comuns: sensação geral de fadiga, possível perda de peso, febre e falta de ar. Alguns têm hematomas fáceis e desenvolvem petéquias (pequenos pontos de sangue sob pele). Alguns também experienciam anemia.
Diagnosticada através de exame da medula óssea e exames de sangue que determinam diminuição de glóbulos brancos. Médicos identificam LPA porque difere de LMA através de teste de fusão do gene RARA. Pode ser realizado durante métodos PCR.
Embora nenhuma cura para leucemia tenha sido encontrada, alguns beneficiam de ATRA, produto de ácido trans-retinóico, que por sua vez vem da vitamina A. Este tratamento faz promielócitos mal formados/imaturos tornarem-se granulócitos maduros, essenciais para crescimento, desenvolvimento e função celular adequados.
Segundo o National Cancer Institute, ensaios clínicos estão em curso para tratamentos de leucemia promielocítica aguda infantil (M3). Fármacos e intervenções determinados por tipo, idade, localização e gravidade.