Raro em menores de 5 anos, mais comum em adolescentes; representa ~6% dos cancros infantis. É um dos cancros pediátricos mais curáveis.
Sintomas persistentes ou recorrentes exigem avaliação médica.
Causa exata desconhecida. Envolve proliferação anómala de linfócitos B (células de Reed-Sternberg). Fatores de risco: idade 15-40 ou >55 anos, sexo masculino, historial familiar, imunossupressão.
Depende da idade, sintomas, saúde geral e estádio. Inclui quimioterapia, radioterapia e, em alguns casos, transplante de medula óssea. Pode usar-se uma única modalidade ou combinação.