A infecção persistente com papilomavírus humano de alto risco (HPV) é a causa necessária de virtualmente todos os cânceres do colo do útero. Estudos epidemiológicos e moleculares confirmam que mais de 99% dos carcinomas do colo do útero contêm DNA do HPV, com os tipos 16 e 18 sozinhos respondendo por ~70% dos casos globalmente.
A maioria das infecções por HPV é transitória, eliminada pelo sistema imunológico em 1–2 anos. O risco de câncer surge apenas quando o HPV de alto risco (especialmente 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) persiste, integrando seus oncogenes (E6 e E7) no DNA do hospedeiro. E6 degrada p53; E7 inativa Rb – desabilitando as duas vias centrais de supressor tumoral e impulsionando instabilidade genômica.
Vacinas profiláticas (2vHPV, 4vHPV, 9vHPV) visam os tipos mais oncogênicos. A vacina 9-valente cobre HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 – prevenindo ~90% dos cânceres do colo do útero. OMS recomenda vacinação para meninas de 9–14 anos (esquema de 2 doses); muitos países agora incluem meninos.
O rastreamento detecta lesões precancerosas (CIN2/3) antes que invadam.
As diretrizes variam por país; idade típica de início 25–30, intervalo de 3–5 anos para rastreamento baseado em HPV.
Países com alta cobertura de vacinação e rastreamento organizado tiveram quedas dramáticas na incidência e mortalidade do câncer do colo do útero. A Austrália está a caminho de eliminar o câncer do colo do útero como problema de saúde pública até 2035.