Alterações genéticas (ex.: deleção 17p, translocação t(4;14), t(14;16)) associadas a doença mais agressiva e pior prognóstico. Classificação ainda debatida, mas amplamente usada em 2010.
Inibidor do proteassoma; células neoplásicas são mais sensíveis. Usado em combinações (ex.: VTD: bortezomibe + talidomida + dexametasona; ou VMP: + melfalana + prednisona).
Quimioterapia de alta dose + resgate com células-tronco do próprio paciente (ou alogênico). Riscos: infecção, GVHD (no alogênico), toxicidade de órgãos. Não indicado para todos.
Pacientes de alto risco podem se beneficiar de estudos de fase I/II com novos agentes (ex.: inibidores de HDAC, CAR-T, bispecifics). Discussão com hematologista especialista é crucial.
Dor óssea, fraturas vertebrais, insuficiência renal, hipercalcemia. Manejo de suporte é parte integrante do tratamento.
Grupos de apoio ajudam no enfrentamento da doença crônica.
Informação educativa; não substitui avaliação do hematologista/oncologista.