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Meduloblastoma em Crianças

Visão Geral

Meduloblastoma é o tipo mais comum de tumor maligno do sistema nervoso central em crianças. Segundo o Hospital Infantil de Boston, representa 15-20% de todos os tumores pediátricos. Localiza-se no cerebelo, área que controla habilidades motoras complexas e equilíbrio.

Idade Mais Comum

A faixa etária mais comum para desenvolvimento de meduloblastoma é entre 3 e 8 anos.

Causas

Pesquisadores não determinaram fatores predisponentes. Acredita-se que condições genéticas raras possam aumentar a frequência. A pesquisa foca em compreender vias genéticas envolvidas.

Sintomas

Sintomas comuns incluem: cefaleias matinais ao acordar, pressão intracraniana aumentada, fadiga, letargia e vômitos. Frequentemente confundidos com infecções virais ou gripe. Pode causar visão dupla, torcicolo, falta de coordenação e desequilíbrio. Tumores na medula espinhal causam dor lombar significativa e/ou perda de força nos membros inferiores.

Tratamentos

Dependem do tamanho, localização, tipo de tumor, histórico médico, idade, saúde geral e tolerância a medicamentos. Opções incluem: derivação ventriculoperitoneal (VP) para drenar líquido cefalorraquidiano e controlar pressão intracraniana, cirurgia para remoção do tumor, radioterapia e quimioterapia.

Efeitos do Tratamento a Longo Prazo

Podem incluir: perda de altura devido à radioterapia, perda auditiva relacionada à quimioterapia, disfunções endócrinas por irradiação do hipotálamo e hipófise. Tumores secundários podem desenvolver-se em áreas expostas à radioterapia, tipicamente 8-12 anos após o tratamento.

Acompanhamento

Crianças tratadas para meduloblastoma passam por avaliações anuais com exames neurológicos e físicos detalhados, avaliações endócrinas, RM, testes neurofisiológicos e avaliações audiológicas.