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Política de Segurança contra Radiação em Cardiologia de Medicina Nuclear

Política de Segurança contra Radiação em Cardiologia de Medicina Nuclear

A política de segurança contra radiação em cardiologia de medicina nuclear dita que todo pessoal que opera equipamentos, dispensa e administra radiofármacos ou executa procedimentos envolvendo medicina nuclear deve ter certificação dos órgãos reguladores que supervisionam o departamento. Hospitais e clínicas frequentemente exigem que sua equipe observe protocolos de segurança adicionais específicos da instituição, bem como tenha uma quantidade definida de experiência prévia e treinamento em procedimentos básicos de manuseio de radionuclídeos.

Requisitos

Médicos de medicina nuclear especializados em cardiologia, bem como aqueles que trabalham em outras áreas de medicina nuclear, devem ter certificação do American Board of Nuclear Medicine e do American Board of Radiology. Médicos especializados em osteopatia devem ter certificação do American Osteopathic Board of Radiology e American Osteopathic Board of Nuclear Medicine. Algumas instituições, como o Vanderbilt University Medical Center, oferecem reciprocidade para 700 horas de treinamento e experiência em manuseio de radionuclídeos e uso de materiais radioativos para uso médico.

Exceções

Médicos buscando autorização para realizar um número limitado de procedimentos no departamento de cardiologia de medicina nuclear devem ter experiência em técnicas de manuseio de radioisótopos conforme se aplicam a radiofármacos. Além disso, um profissional deve ter experiência supervisionada em sala de aula, laboratório e clínica em física de radiação e instrumentação, matemática prática em medicina nuclear, biologia de radiação, dosagem de radiofármacos e segurança contra radiação.

Adendos

Em 9 de fevereiro de 2010, a Food and Drug Administration (FDA) emitiu um memorando declarando sua intenção de limitar a quantidade de exposição à radiação de procedimentos tomográficos computadorizados, fluoroscópicos e de medicina nuclear. A FDA planejava implementar essas mudanças através de salvaguardas de equipamentos mais fortes, treinamento de pessoal, relatórios padronizados de dosagem e educação do paciente.