Recomendações IFCC - aprovado em Controle de Qualidade em Química Clínica

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças relatam um bilhão de testes de laboratório e identificar bactérias medida e produtos químicos no corpo humano anualmente nos Estados Unidos . Estes testes de laboratório são muitas vezes a base para diagnósticos médicos . A Federação Internacional de Química Clínica ( IFCC ) realiza reuniões internacionais para a troca de química clínica, pesquisa científica e tecnológica . O Clinical Laboratory Institute e Standards ( CLSI ) juntou-se a IFCC em aprovar e recomendar normas de controle de qualidade em química clínica. Federação Internacional de Química Clínica

O IFCC se esforça para melhorar a qualidade de química clínica e medicina laboratorial internacional. A associação ao IFCC é aberta a todos os prestadores de cuidados de saúde. Os prêmios IFCC fundos para seis químicos clínicos no anual do Congresso Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial e reconhece as suas contribuições no Jornal da Federação Internacional de Química Clínica . Através de pesquisa e educação inovadora , a IFCC é melhorar a qualidade do diagnóstico e assistência médica em todo o mundo . O IFCC estabelece normas internacionais . IFCC normas são publicadas e comunicadas através de meios eletrônicos e através de organizações nacionais de saúde em todo o mundo .
Laboratório Clínico e Standards Institute

O IFCC ea CLSI certificar equipamentos de diagnóstico clínico laboratorial para os fabricantes e consumidores. CLSI melhora a qualidade das normas de laboratório clínico através de profissionais da indústria, do governo e de saúde. CLSI melhora serviços de qualidade e de saúde técnicos em todo o mundo . CLSI resolve laboratório clínico problemas técnicos para os profissionais de saúde e unidades de saúde pública por meio da padronização testes de laboratório em todo o mundo . Um resultado de teste clínico de um laboratório retorna o mesmo resultado mensurável como um teste de diagnóstico de outro laboratório . O tratamento é padrão em todas as unidades de saúde para manter a continuidade do serviço de qualidade e para fazer tratamento médico de qualidade disponível a todos os pacientes em todo o mundo . Os EUA Food and Drug Administration recomenda que os fabricantes certifiquem seus produtos de laboratório clínico cumprir as normas do CLSI .

Centers for Disease Control

Os Centros de Controle de Doenças (CDC ) utiliza testes laboratoriais clínicos padronizados para aliviar as preocupações de saúde pública. Pesquisadores do CDC manter as estatísticas de incidência, gravidade e duração da doença e infecções bacterianas. O CDC compila as melhores práticas médicas , normas e métodos de tratamento aceita , incluindo produtos farmacêuticos . O CDC fornece software de avaliação StatisPro método , que avalia e verifica os exames laboratoriais e da precisão , validade e os limites de métodos de ensaio . O CDC fornece tabelas para a comparação de resultados de teste de testes relacionados e testes diferentes , viés , a taxa de detecção e padrões de controle com base nas recomendações do CLSI . Pesquisadores do CDC trabalhar com os governos do governo federal, estaduais e municipais , organizações comunitárias e fundações.
Food and Drug Administration

Os EUA Food and Drug Administration (FDA ) mantém procedimentos operacionais padrão para equipamentos de laboratório e de testes que podem ser aplicadas de forma legal. Regulamentos da FDA aplica aos espécimes humanos utilizados para avaliação, diagnóstico , prevenção e tratamento da doença. Serviços Medicare e Medicaid financiar o programa de laboratório clínico FDA . A FDA classifica os sistemas de teste de diagnóstico por complexidade e mantém listas de CLSI equipamentos e testes de laboratório padrão. O FDA aprova todos os exames laboratoriais e medicamentos antes de serem liberados para o público.