casa |  | Saúde e Doença >  | Saúde Pública e Segurança | Saúde Pública

Recomendações da IFCC para Controle de Qualidade em Química Clínica

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) relatam que um bilhão de testes laboratoriais identificam e medem bactérias e produtos químicos no corpo humano anualmente nos Estados Unidos. Esses testes laboratoriais são frequentemente a base para diagnósticos médicos. A Federação Internacional de Química Clínica (IFCC) realiza reuniões internacionais para intercambiar pesquisas em química clínica, ciência e tecnologia. O Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais (CLSI) juntou-se à IFCC na aprovação e recomendação de padrões de controle de qualidade em química clínica.

Federação Internacional de Química Clínica (IFCC)

A IFCC esforça-se para melhorar a qualidade da química clínica e da medicina laboratorial internacionalmente. A filiação à IFCC é aberta a todos os provedores de saúde. A IFCC concede fundos a seis químicos clínicos no Congresso Internacional Anual de Química Clínica e Medicina Laboratorial e reconhece suas contribuições no Journal of the International Federation of Clinical Chemistry. Através de pesquisa e educação inovadoras, a IFCC está melhorando a qualidade do diagnóstico e do atendimento médico mundial. A IFCC estabelece padrões internacionais. Os padrões da IFCC são publicados e comunicados através de mídia eletrônica e via organizações nacionais de saúde em todo o mundo.

Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais (CLSI)

A IFCC e a CLSI certificam equipamentos de diagnóstico laboratorial clínico para fabricantes e consumidores. A CLSI melhora a qualidade dos padrões de laboratório clínico através da indústria, governo e profissionais de saúde. A CLSI melhora a qualidade técnica e os serviços de saúde em todo o mundo. A CLSI resolve problemas técnicos de laboratório clínico para provedores de saúde e instalações de saúde pública padronizando testes laboratoriais mundialmente. Um resultado de teste clínico de um laboratório retorna o mesmo resultado mensurável que um teste de diagnóstico de outro laboratório. O tratamento é padrão em todas as instalações de saúde para manter a continuidade do serviço de qualidade e tornar o tratamento médico de qualidade disponível para todos os pacientes mundialmente. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA recomenda que os fabricantes certifiquem que seus produtos de laboratório clínico atendam aos padrões da CLSI.

Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC)

O CDC usa testes laboratoriais clínicos padronizados para aliviar preocupações de saúde pública. Pesquisadores do CDC mantêm estatísticas de incidência, gravidade e duração de doenças e infecções bacterianas. O CDC compila práticas médicas recomendadas, padrões e métodos de tratamento aceitos, incluindo fármacos. O CDC fornece o software de avaliação de método StatisPro, que avalia e verifica testes laboratoriais e a precisão, validade e limites dos métodos de teste. O CDC fornece tabelas para comparação de resultados de testes de testes relacionados e não relacionados, viés, taxa de detecção e padrões de controle baseados nas recomendações da CLSI. Pesquisadores do CDC trabalham com governo federal, governos estaduais e locais, organizações comunitárias e fundações.

Food and Drug Administration (FDA)

A FDA dos EUA mantém procedimentos operacionais padrão para equipamentos e testes laboratoriais que podem ser legalmente aplicados. Regulamentos da FDA aplicam-se a espécimes humanos usados para avaliação, diagnóstico, prevenção e tratamento de doenças. Serviços Medicare e Medicaid financiam o programa de laboratório clínico da FDA. A FDA categoriza sistemas de teste de diagnóstico por complexidade e mantém listas de equipamentos e testes laboratoriais padrão da CLSI. A FDA aprova todos os testes laboratoriais e medicamentos antes de serem liberados ao público.