Leve (<3% BSA): Tópicos. Moderado (3–10%): Tópicos ± fototerapia. Grave (>10% ou áreas de alto impacto): Sistêmicos/biológicos.
| Classe | Exemplos | Mecanismo | Ideal Para | Dicas Principais |
| Corticosteroides | Hidrocortisona → clobetasol (7 classes) | Anti-inflamatório, vasoconstritor | Surtos, áreas de pele fina | Limitar potentes em face/dobras; terapia pulsada para manutenção |
| Análogos da Vitamina D | Calcipotrieno, calcitriol | Normalizar diferenciação de queratinócitos | Manutenção, combo com esteroides | Menos atrofia; início lento (6–8 semanas) |
| Combinado (Calcipotrieno/Betametasona) | Taclonex, Enstilar, Wynzora | Sinérgico; mais rápido que qualquer um sozinho | Corpo/couro cabeludo; padrão-ouro tópico | Limitar 4 semanas contínuas; calcipotrieno máx 100g/semana |
| Retinoides | Tazaroteno 0.05–0.1% | Regular proliferação, inflamação | Placa, unha, combo | Irritação; teratogênico (X) |
| Inibidores de Calcineurina | Tacrolimo 0.1%, pimecrolimo 1% | Inibição de células T | Face, dobras, genital (economia de esteroides) | Sensação de queimação; aviso em caixa (linfoma teórico) |
| Ácido Salicílico 2–6% | Queratolítico | Agente removedor de escamas | Placas espessas, couro cabeludo | Melhora a penetração de outros tópicos |
| Alcatrão de hulha | Xampus, cremes, óleo de banho | Antiproliferativo, antipruriginoso | Couro cabeludo, placa crônica | Sujo, odor, fotossensibilizante; preocupação carcinogênica (OTC baixo risco) |
| Antralin | Creme 0.1–1% | Antiproliferativo | Placas resistentes | Contato curto (10–30 min); mancha tudo |
| Roflumilast (PDE4i) | Creme 0.3% | Anti-inflamatório | Mais recente; intertriginoso, corpo | Bem tolerado; sem atrofia |
| Tapinarof (agonista AhR) | Creme 1% | Restauração da barreira, anti-inflamatório | Mais recente; corpo, dobras | Risco de foliculite; sem atrofia |
| Fármaco | Mecanismo | Monitoramento | Principais Ressalvas |
| Metotrexato | Antimetabólito, anti-inflamatório | Hemograma, TGO/TGP q8–12 semanas; Fibroscans/biópsia hepática se risco | Ácido folínico 1 mg diário; teratogênico; evitar álcool |
| Ciclosporina | Inibidor de calcineurina | PA, creatinina, lipídios, Mg q2 semanas | Curto prazo (≤1 ano); nefro/neurotoxicidade; interações medicamentosas |
| Acitretina | Retinoide | Lipídios, TGO/TGP, hemograma | Teratogênico (lavagem de 3 anos em mulheres); efeitos colaterais mucocutâneos |
| Apremilasto (PDE4i) | Modulação de cAMP | Peso, humor | Diarreia, náusea, risco de depressão; sem monitoramento laboratorial |
| Deucravacitinib (TYK2i) | Inibição alostérica de TYK2 | Hemograma, TGO/TGP, lipídios | Mais recente oral; sem risco de TB/reativação como JAKi |
| Alvo | Agentes | Dosagem | Notas |
| TNF-α | Adalimumabe, etanercepte, infliximabe, certolizumabe, golimumabe | Semanal–q8sem | Rastrear TB, HBV; evitar se IC, desmielinizante |
| IL-17A | Secukinumabe, ixekizumabe, brodalumabe, bimekizumabe (IL-17A/F) | Mensal–q8sem | Limpeza cutânea rápida; risco de candidíase; cautela DII |
| IL-23 (p19) | Guselkumabe, risankizumabe, tildrakizumabe, mirikizumabe | q8–12sem | Alta durabilidade, segurança; DII+; preferido por muitos |
| IL-12/23 (p40) | Ustekinumabe | q12sem | Longo histórico; menos limpeza cutânea que IL-23i |
Decisão compartilhada + tratar por alvo (PASI 90/100, DLQI 0/1) = melhores resultados.