ISRSs têm baixa afinidade por receptores D2 dopaminérgicos (alvo antipsicóticos). Efeitos extrapiramidais (EEP) são **raros** (<1%), mas documentados. Mecanismo: modulação serotoninérgica (5-HT2A/2C) → inibição dopaminérgica nigroestriatal indireta.
| Síndrome | Características | Ocorrência com Citalopram |
|---|---|---|
| Acatisia | Inquietude subjetiva intensa + incapacidade ficar parado (balançar, marchar no lugar). Angustiante. Risco suicida ↑. | Mais comum EEP com ISRS. Início precoce (dias-semanas). Dose-dependente. |
| Distonia Aguda | Contrações musculares sustentadas: torticolo, oculogiria, trismo, opisthotonos. Emergência. | Rara. Jovens, do sexo masculino, dose alta/início rápido. |
| Parkinsonismo | Bradicinesia, rigidez, tremor repouso, instabilidade postural. Simula Doença Parkinson. | Incomum. Idosos, doses altas, uso prolongado. |
| Discinesia Tardia | Movimentos involuntários coreoatetóides (boca, língua, face, tronco). Irreversível em parte. | Muito rara com ISRS (comum com antipsicóticos crônicos). |
| Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) | Rigidez "engrenagem", hipertermia >38,5°C, instabilidade autonômica (TA labil, taquicardia, sudorese), CPK ↑, leucocitose, alteração consciência. **EMERGÊNCIA MÉDICA.** | Excepcional com ISRS isolado. Relatada com combinação ISRS + antipsicótico / dose muito alta / troca abrupta. |
Citalopram >40 mg/dia (20 mg >60a): prolongamento QT dose-dependente. ECG basal se fatores risco (cardiopatia, hipocalemia, outros QT-prolongadores). Escitalopram (isômero S): menor efeito QT, dose máx 20 mg (10 mg >60a).