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Medicamentos para Doenças Hepáticas: Doença de Wilson, Síndromes de Gilbert, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson e Hepatite

Doença de Wilson

Acúmulo genético de cobre no fígado/outros órgãos. Quelantes (D-penicilamina/ Cuprimine, trientina/ Syprine) mobilizam cobre para excreção renal.

Síndrome de Crigler-Najjar

Rara: fígado não processa bilirrubina. Requer fosfato de cálcio oral, transfusões e fototerapia para sobrevivência.

Síndrome de Gilbert

Leve: processamento deficiente de bilirrubina. Geralmente assintomática; às vezes icterícia leve. Se tratar: fenobarbital reduz bilirrubina.

Síndrome de Dubin-Johnson

Semelhante a Gilbert, mas processamento parcial da bilirrubina. Fenobarbital também ajuda.

Hepatite

Infecção hepática. Antivirais previnem danos hepáticos progressivos.