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Deficiência de Eritropoietina em Pacientes em Diálise: Compreendendo a Anemia da DRC
Anemia da Doença Renal Crônica: A Conexão com a Eritropoietina
Em pacientes em diálise renal com contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia), a principal deficiência hormonal é a eritropoietina (EPO).
Fisiologia
- A EPO é um hormônio glicoproteico produzido principalmente por fibroblastos peritubulares no córtex renal.
- Ela estimula células progenitoras eritróides na medula óssea a proliferar e diferenciar-se em glóbulos vermelhos maduros.
- Rins saudáveis aumentam a produção de EPO em resposta à hipóxia (baixo oxigênio).
Fisiopatologia na DRC/DRT
- Perda progressiva do parênquima renal funcional → diminuição de células produtoras de EPO.
- Resposta inadequada de EPO à anemia → redução da eritropoiese.
- Fatores contribuintes: perda de sangue (hemodiálise), inflamação (restrição de ferro mediada por hepcidina), supressão da medula por toxinas urêmicas, deficiências nutricionais (ferro, B12, folato).
Diagnóstico
- Anemia: Hb <13 g/dL (homens), <12 g/dL (mulheres) segundo KDIGO.
- Contagem baixa de reticulócitos (inadequada para o grau de anemia).
- Nível sérico de EPO: baixo/normal (inadequado para a Hb).
- Excluir outras causas: deficiência de ferro (TSAT <20%, ferritina <100), deficiência de B12/folato, hemólise, perda de sangue.
Manejo
- Agentes Estimuladores da Eritropoiese (AEEs): EPO humana recombinante (epoetina alfa, darbepoetina alfa). Subcutâneo ou IV.
- Hb alvo: 10–11 g/dL (KDIGO); evitar >11,5 g/dL (risco aumentado de AVC, trombose, mortalidade).
- Suplementação de Ferro: Ferro IV (sacarose, gluconato, carboximaltose ferrosa) essencial — TSAT >20%, ferritina >200 ng/mL.
- Monitoramento: Hb a cada 2–4 semanas durante titulação da dose; estudos de ferro a cada 1–3 meses.
- Novos Agentes: Inibidores de HIF-PH (roxadustat, daprodustat) — orais, estimulam EPO endógena, melhoram a utilização de ferro.
Ponto-Chave
A deficiência de EPO é a marca registrada da anemia renal. A terapia com AEE transformou o manejo, mas requer equilíbrio cuidadoso entre benefícios (evitar transfusões, qualidade de vida) e riscos cardiovasculares.