A pele é o maior órgão do corpo e uma interface imunológica primária. Seu relacionamento com o sistema imunológico é multifacetado e dinâmico.
A camada córnea (camada epitelial mais externa) consiste de queratinócitos mortos embutidos em uma matriz lipídica — formando uma parede de "tijolo e argamassa" que bloqueia a entrada de patógenos. Peptídeos antimicrobianos (defensinas, catelicidinas) e pH baixo (~4,5–5,5) inibem ainda mais o crescimento microbiano.
Após a ruptura da barreira, queratinócitos e células imunes liberam citocinas (IL-1, TNF-α, IL-17, IL-22) e quimiocinas → recrutam neutrófilos, monócitos, linfócitos → eliminam o patógeno → reparo tecidual.
Linfonodos de drenagem da pele e o tecido linfóide associado à pele (SALT) são centros para apresentação de antígenos e ativação de linfócitos.
Bactérias comensais (Staphylococcus epidermidis, Cutibacterium acnes, Corynebacterium) competem com patógenos, educam células imunes e produzem metabólitos antimicrobianos. Disbiose → inflamação (por exemplo, dermatite atópica, psoríase).
A radiação UV-B danifica o DNA, depleta as células de Langerhans, induz linfócitos T reguladores e citocinas imunossupressoras (IL-10) → supressão imunológica local e sistêmica → aumento do risco de infecção e câncer de pele.
Pele saudável = defesa imunológica competente. Cuidado com a barreira (hidratar, proteger dos UV, evitar irritantes) apoia a imunidade sistêmica.