casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Doenças do Sistema Imunológico

Pneumonite Intersticial Usual (UIP): Doença Pulmonar Autoimune Rara

Descrição

Inflamação específica do interstício pulmonar (tecido entre alvéolos). Não localizada, permeia todo pulmão. Inflamação não atinge alvéolos, apenas tecido circundante.

Causa

Corpo "cura" pulmão de forma incorreta → autoimune. Igual à fibrose pulmonar idiopática: causa específica desconhecida (idiopática). Simplesmente inflamação sem causa identificável.

Sintomas

• Capacidade pulmonar reduzida (mais notável).
• Cicatrização intersticial → dispneia.
• Tosse seca.
• Dedos em "baqueta" (hipocratismo digital) – indolor.
• Progressão lenta → hipertensão pulmonar, insuficiência cardíaca/respiratória.

Diagnóstico

Difícil na rotina. Se sintomas: exames de sangue, radiografia, tomografia. Testes de função pulmonar (espirometria – sopro no espirômetro) medem queda da capacidade média.

Tratamento

• Corticosteroides (reduzem inflamação).
• Outros imunossupressores.
• Parar de fumar (essencial).
• Oxigenoterapia / reabilitação pulmonar (auxilia respiração diária).
• Transplante pulmonar (casos extremos).