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Hormônio de Crescimento (HGH) em Lactentes

Fisiologia do GH

Hipófise (perto do cérebro) produz GH → sangue → fígado secreta IGF-1 → estimula crescimento infantil. Na vida adulta: mantém densidade óssea, colesterol.

Deficiência (PGHD)

• Hipófise falha ou produz pouco GH.
• Recém-nascido tamanho normal; após 3–9 meses → crescimento falha.
• Outros sinais: dentição tardia, acúmulo excessivo de gordura.

Causas e Diagnóstico

• Defeito genético (hereditário), hipóxia perinatal, doenças cerebrais/hepáticas/hipofisárias.
• Diagnóstico: peso/comprimento seriados, exames de sangue, radiografia óssea.

Tratamento

Injeção diária de GH sintético até fim do crescimento natural. Pais treinados para aplicar. Diagnóstico precoce → potencial estatura média.

Preocupações e Monitoramento

• Pesar/medir regularmente em casa + exames médicos periódicos.
• Pós-tratamento: avaliar necessidade na vida adulta.
• Efeitos colaterais: edema membros, vômito, cefaleia, alteração visual, dores músculo/articulares, otites.
• Em criança normal: GH → crescimento anômalo, artérias endurecidas, hipertensão.